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22/05/2013 @ 14.14.00
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Di seguito tutti gli interventi pubblicati sul sito, in ordine cronologico.
 
 

Progetto Educativo
"CAMMINANDO ... passeggiando"
Autore: Prof. Rosaria Bellia

Una splendida testimonianza di come un approccio attento e professionale abbia potuto incrementare l'autonomia motoria e psicologica di uno dei nostri ragazzi.
Una fonte di ispirazione anche per altri operatori, in ambito educativo, riabilitativo ed assistenziale, che abbiano in carico bambini e ragazzi colpiti dall'Emiplegia Alternante.
E' possibile scaricare la Relazione del Progetto, a cura dell'autore e pubblicata da A.I.S.EA Onlus, cliccando su questo link (2 MB).


“ …. Venerdì 4 marzo 2011 è stato il primo giorno in cui Alberto ha lasciato a casa la carrozzina ed è venuto a scuola autonomamente in “compagnia” solo della sua cartella scolastica, per lo stupore e la soddisfazione di tutti i componenti della scuola: compagni di classe, insegnanti e operatori scolastici. Alberto è stato molto contento di aver raggiunto gli obiettivi più importanti di questo progetto “CAMMINANDO……..passeggiando”; forte della spinta emotiva ha deciso di venire a scuola anche sabato senza carrozzina ed aumentare i giorni in cui verrà a scuola senza carrozzina….”

Clicca sull'immagine per scaricare la relazione del progetto in formato pdf

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Di Admin (del 26/07/2011 @ 00:19:22, in Meeting AISEA 2011, linkato 425 volte)

In occasione dell'ultimo Meeting Nazionale delle Famiglie A.I.S.EA, svoltosi a Roma nei giorni 24 e 25 Marzo 2011, è stato presentato il resoconto annuale delle attività correnti dell'associazione.
Tutte le attività di A.I.S.EA sono finalizzate al raggiungimento degli obiettivi statutari, i quali si possono raggruppare in due obiettivi principali.I due obiettivi principali di A.I.S.EA Onlus

SOSTEGNO ALLE FAMIGLIE
Vale a dire, promuovere una migliore qualità di vita per le persone affette da Emiplegia Alternante e delle loro famiglie, attraverso lo sviluppo di una assistenza socio-sanitaria qualificata ed adeguata, dell'autonomia e dell'integrazione sociale.
Si tratta di un obiettivo a breve-medio termine.

SOSTEGNO ALLA RICERCA
Vale a dire promozione e finanziamento della ricerca delle cause dell'Emipegia Alternante e di una cura efficace.
Si tratta ovviamente di un obiettivo più a lungo termine.

Entrambi questi obiettivi sono importanti per le famiglie ed entrambi vanno ugualmente perseguiti, attraverso attività ed iniziative specifiche da portare avanti in parallelo.
Il Resoconto delle attività di A.I.S.EA è pertanto suddiviso in due parti.
La prima parte (3,5 MB) descrive le attività finalizzate al sostegno alle famiglie.
Clicca sull'immagine per scaricare il resoconto delle attività di A.I.S.EA finalizzate al Sostegno alle Famiglie
La seconda parte (1,5 MB) riguarda il sostegno alla ricerca.
Clicca sull'immagine per scaricare il Resoconto delle attività di A.I.S.EA finalizzate al Sostegno alla Ricerca
Tutti gli articoli riguardo al Meeting Nazionale A.I.S.EA 2011, sono disponibili a questo link.

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Di Admin (del 26/07/2011 @ 10:30:29, in Testimonianze, linkato 410 volte)

In the occasion of the last Meeting of the American AHC Families, held in Raleigh N.C. - USA on 22 - 24 July 2011 and organized by the American Foundation for Alternating Hemiplegia AHCF www.ahckids.org, a report about the activities of A.I.S.EA was presented, with the aim to promote a better sharing of the information and the collaboration for the development of the research on AHC at the international level.
The report was presented by the two 
 European patient representatives that participated to the meeting, Dominique Poncelin, president of the French Association AFHA www.afha.org, and Siggi Johanneson, president of the Icelandic Association AHCAI www.ahc.is.
All the activities that A.I.S.EA has been carrying out in these years, are aimed to the pursuing of the objectives listed in its statute and that can be grouped in two main goals.
The two main objectives of A.I.S.EA Onlus

SUPPORT TO THE FAMILIES
That's to say, promoting a better  quality of life for the persons affected by AHC and for their families, through the development of a qualified health and social care, of the autonomy and of the social integration.
This is a short-medium term objective.

SUPPORT TO THE RESEARCH
That's to say, promoting and funding the research of the causes of AHC and of an effetive treatment.
This is obviously a longer term objective.

Both these objectives are important for the families and must be equally pursued, through specific activities and initiatives carried out in parallel.
Therefore the Report of the activities of A.I.S.EA has been split into two parts.
The first part (3,5 MB) describes the activities aiming to support the families.
Click on this figure to download the report about the activities of A.I.S.EA for the Support to the Families 

The second part (1,5 MB) is about the support to the research.
Click on this figure to download the report about the activities of A.I.S.EA for the Support to the Research

All the articles (in Italian) related to the National Family Meeting of A.I.S.EA (Rome, 26 - 27 March 2011), where this report was also presented, can be found at this link.

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Inviato: Mercoledì, Luglio 27, 2011 3:32 PM
A: ....
Cc: ......
Oggetto: Emiplegia Alternante: segnalazione e richiesta di riconoscimento come Malattia Rara (DM 279/01)
 
a: Presidenti e Giunte Regionali; Assessorati alla Salute e Commissioni Regionali per la Salute e i Servizi Sociali; Referenti Regionali Malattie Rare
 
pcMinistero della Salute; Istituto Superiore di Sanità e Centro Nazionale Malattie Rare; Coordinamento Tavolo Interregionale Malattie Rare; Comitato "Diritti non Regali per i Malati Rari"; Consulta Nazionale Malattie Rare; UNIAMO FIMR
 

 
La lettera allegata fa seguito alla  Lettera Comune  alle Regioni, inviata il 4 marzo scorso a cura del Comitato Nazionale "Diritti non Regali per i Malati Rari", per chiedere l'inserimento nei Registri Regionali delle Malattie Rare non ancora riconosciute a livello nazionale ai sensi del DM 279/01.
 
In questa lettera si segnala nello specifico l'Emiplegia Alternante e se ne chiede il riconoscimento di Malattia Rara a livello regionale con la conseguente assegnazione di uno specifico codice di esenzione.
 
In fiduciosa attesa di un cortese riscontro, ringraziamo per l'attenzione e porgiamo distinti saluti.
 

Rosaria Vavassori, Presidente

Laura Margherita, Vice Presidente

Vittorino Bocchi, Filippo Franchini, Michele Zangari, Consiglieri

insieme con tutte le famiglie italiane colpite dall'Emiplegia Alternante

 

-------------------------------

 

A.I.S.EA Onlus

Associazione Italiana per la Sindrome di Emiplegia Alternante

Via Sernovella, 37

23878 Verderio Superiore (LC)

Tel. e Fax 039 95 180 46

www.aisea.org

info@aiseaonlus.org

A.I.S.EA Onlus fa parte di

ENRAH - European Network for the Research on Alternating Hemiplegia

www.enrah.net

 

A.I.S.EA Onlus è socio fondatore di
FIAN - Federazione Italiana Associazione Neurologiche
 
Visita il Blog del Comitato “Diritti non Regali per i Malati Rari”

Ad oggi, 1° Settembre 2011, sono arrivate le risposte da alcune Regioni.

Dalla Lombardia
Appena inviata la nostra richiesta di riconoscimento per l'Emiplegia Alternante, abbiamo subito ricevuto una risposta dal dottor Carlo Borghetti, consigliere della Giunta Regionale Lombarda.
Il dottor Borghetti ci ha informato che proprio il giorno precedente (26 Luglio 2011), la Giunta aveva approvato un ordine del giorno in cui si impegnava la Regione ad effettuare al più presto vari interventi in favore delle Malattie Rare, tra cui anche la verifica della possibilità di riconoscere autonomamente altre Malattie Rare in aggiunta a quelle già previste a livello nazionale dal DM 279/01.
Ulteriori dettagli sono disponibili a questo link
Dal Piemonte
La risposta ricevuta dall'Ufficio di Comunicazione del Presidente della Regione Piemonte è stata pubblicata sul sito del Comitato "Diritti non Regali per i Malati Rari" a questo link
Dal Trentino Alto Adige
La risposta ricevuta dalla PROVINCIA AUTONOMA DI BOLZANO - ALTO ADIGE (Ripartizione 23 - Sanità) è stata pubblicata sul sito del Comitato "Diritti non Regali per i Malati Rari" a questo link
Dal Veneto
La risposta ricevuta dalla Direzione della Programmazione Sanitaria della Regione Veneto è stata pubblicata sul sito del Comitato "Diritti non Regali per i Malati Rari" a questo link
 
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Pagine: 1
La malattia
L'Emiplegia Alternante è una grave malattia neurologica molto rara; i casi conosciuti in tutto il mondo sono meno di 500.
L'Emiplegia Alternante si manifesta entro il primo anno di vita e persiste nell'età adulta, provocando una grave disabilità motoria, visiva e psico-intellettiva.
Non si conoscono ancora le cause della malattia e non esiste una cura efficace.

A.I.S.EA
A.I.S.EA Onlus è l'associazione che raggruppa le famiglie italiane con figli colpiti dall'Emiplegia Alternante e gli amici disponibili a dare il loro contributo nella lotta contro la malattia.
I suoi obbiettivi sono:sostenere ed informare le famiglie, diffondere la conoscenza della malattia, promuovere la ricerca di una cura efficace.
A.I.S.EA Onlus opera in stretta collaborazione con il suo Comitato Scientifico e si avvale della consulenza di vari esperti nell'ambito scientifico e socio-sanitario.